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mwbgTegaserod è un agonista dei recettori 5-HT4, utilizzato per il trattamento della mwbwsindrome dell'intestino irritabile e della mwcacostipazione. Il farmaco è prodotto e venduto dalla società farmaceutica mwcqNovartis con il nome commerciale di mwcgZelnorm e mwcwZelmac. Approvato dalla mwdaFood and Drug Administration (FDA) degli USA nel 2002, è stato successivamente ritirato dal mercato nel 2007, a causa delle preoccupazioni della FDA circa i possibili effetti avversi cardiovascolari. Prima di allora tegaserod era l'unico farmaco approvato dalla FDA per contribuire ad alleviare il disagio addominale, il senso di gonfiore e la costipazione associata alla sindrome del colon irritabile.cite-ref-pmid10493276-1-0[1]cite-ref-pmid11743242-2-0[2] Il suo uso era stato approvato anche per il trattamento della costipazione idiopatica cronica. Attualmente, tegaserod può essere utilizzato solo in situazioni di emergenza e solo previa autorizzazione da parte della FDA.

• Farmacodinamica

• Farmacocinetica

• Usi clinici

• Effetti collaterali e indesiderati

• Controindicazioni

• Note

• Altri progetti

Tegaserod agisce legandosi con alta affinità ai recettori 5-HT4 localizzati sui mwganeuroni del tratto gastroenterico.cite-ref-pmid11755632-3-0[3] L'attivazione di questi recettori comporta una stimolazione della mwhqperistalsi e della capacità secretiva dell'intestino, inibendo nel contempo le sensazioni viscerali. Tegaserod è anche un mwhgantagonista del recettore 5-HT2B.cite-ref-pmid15466450-4-0[4] La molecola presumibilmente determina un aumento dell'attività motoria basale dell'intestino e normalizza la motilità alterata in tutto il tratto gastrointestinale, riducendo così anche la sensazione di mwiwdolore addominale.

A seguito di somministrazione mwjgper via orale tegaserod viene assorbito in modo limitato dal mwjwtratto gastrointestinale. La mwkaconcentrazione plasmatica di picco (Cmwkqmax) viene raggiunta nel giro di 1 ora (Tmwkgmax). La mwkwbiodisponibilità è solo del 10% circa (in individui a digiuno) e l'assunzione con del cibo ne riduce ulteriormente la biodisponibilità (del 40-65% circa) ritardando anche il Tmwlamax.br> Nell'organismo il composto si distribuisce ampiamente nei fluidi e mwlqtessuti biologici. Il legame con le mwlgproteine plasmatiche è di circa il 98%. L'emivita è pari a circa 11 ore, con una variabilità individuale tra le 6 e le 16 ore. Non è noto se tegaserod possa oltrepassare la barriera placentare. Studi sperimentali hanno messo in evidenza che la molecola può essere dosata nel latte di ratti, ma non è chiaro se ciò avvenga anche con il latte umano. Dopo una prima mwlwidrolisi acida gastrica tegaserod viene ossidato e glucuronidato nel principale metabolita inattivo, l'acido 5-metossiindolo-3-carbossilico glucuronato. Il composto viene eliminato principalmente attraverso le mwmafeci (nella misura del 67% circa) come farmaco immodificato e nelle mwmqurine (per il restante 33%), come mwmgmetabolita.cite-ref-pmid11207504-5-0[5]cite-ref-pmid12403641-6-0[6]

Tegaserod trova indicazione nel trattamento della sindrome dell'intestino irritabile (IBS), specialmente nelle donne in cui tra i sintomi predomina la stipsi.cite-ref-pmid11179242-7-0[7]cite-ref-pmid11321419-8-0[8] Viene anche utilizzato nel trattamento della stipsi cronica idiopatica (cioè da causa sconosciuta) nei soggetti anziani, ovvero con un'età superiore ai 65 anni.cite-ref-pmid17227825-9-0[9]cite-ref-pmid19591521-10-0[10]

Durante il trattamento con il farmaco tra gli eventi avversi che si sono verificati con maggiore frequenza si segnalano: mwtwcefalea, mwuaemicrania, mwuqvertigine, dorsalgia (mal di schiena), dolore agli arti inferiori ed in particolare alle gambe, dolore articolare, miopatia. Sono stati segnalati anche disturbi di tipo gastrointestinale quali mwugnausea, mwuwvomito, mwvadolore addominale, senso di tensione e ripienezza addominale, mwvqflatulenza, mwvgdiarrea. Possono anche verificarsi altri sintomi come mwvwaffaticamento, mwwafaringite, congestione della mammella, mwwqdismenorrea, mwwgprurito ed eruzioni cutanee.

L'effetto avverso più grave in corso di terapia con tegaserod è stato riconosciuto nella fase post-marketing e consiste in un incremento del rischio di mwxainfarto del miocardio o di mwxqictus cerebrale.

Il 30 marzo 2007, la Food and Drug Administration ha chiesto che la società Novartis provvedesse al ritiro dal commercio di tegaserod. L'autorità del farmaco statunitense a seguito di dati raccolti nella fase di farmacovigilanza successiva alla commercializzazione sosteneva che esistesse una correlazione tra le prescrizioni del farmaco e l'aumento del rischio di infarto o ictus. L'analisi dei dati raccolti su più di 18.000 pazienti metteva infatti in luce che gravi eventi avversi cardiovascolari (tra questi angina, attacco cardiaco e stroke) si verificavano in 13 pazienti su 11.614 trattati con tegaserod (un tasso del 0,11mwxw %) rispetto a 1 su 7.031 pazienti trattati con placebo (un tasso del 0,01mwya %).

Novartis ribatteva alla autorità regolatrice sostenendo che tutti i pazienti affetti avevano una preesistente malattia cardiovascolare o fattori di rischio per tale condizione, e che inoltre non vi era nessuna relazione causale tra l'uso di tegaserod ed eventi cardiovascolari. Lo stesso giorno dell'annuncio della FDA, la Novartis Pharmaceuticals mwygCanada ha annunciato che sospendeva il marketing e le vendite del farmaco in Canada, in risposta ad una richiesta da Health Canada. Alcune società farmaceutiche in India, come la Cipla e Torrent Pharmaceuticals Ltd., sembrano ch mantengano ancora tegaserod come farmaco generico nei loro listini, e che alcuni venditori online potrebbero ancora venderlo, nonostante il farmaco sia stato bandito in India nel 2011.

Tegaserod è controindicato in caso di mwzqipersensibilità nota al mwzgprincipio attivo oppure ad uno qualsiasi degli mwzweccipienti contenuti nella formulazione farmacologica. Il farmaco è anche controindicato nei soggetti con mwaainsufficienza renale grave, mwaqinsufficienza epatica moderata o grave, ed in coloro che hanno una storia clinica di ostruzione intestinale, malattie sintomatiche della mwagcolecisti, disfunzione dello mwawsfintere di Oddi oppure aderenze addominali.

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